Корзина
296 отзывов
+38-063-744-8021
+380
63
744-80-21
УкраинаКиевДоставка Новой Почтой02121
Корзина
Магазин "Корейский Женьшень"
Настойка женьшеня как принимать

Настойка женьшеня как принимать

Настойка женьшеня как принимать, фото 1
Настойка женьшеня как принимать, фото 2Настойка женьшеня как принимать, фото 3
  • В наличии

4 452 грн.

Настойка женьшеня как принимать
Настойка женьшеня как приниматьВ наличии
4 452 грн.
Купить
+38063744-80-21
Купить
+38063744-80-21
  • График работы
  • Адрес и контакты
возврат товара в течение 14 дней за счет покупателя
Характеристики
Основные
Производитель  InsamKorea
Страна производительЮжная Корея
Вес240.0(г)

 

Настойка женьшеня как принимать.

Произведено в Южной Корее, компанией InsamKorea. Продукция компании "InsamKorea" славится в Корее своим высоким качеством. 

 

Экстракт Золотого Красного Корейского 6 летнего Женьшеня

В банке 240 грамм экстракта на 80 дней приёма.

 

100% чистейший экстракт женьшеня, с высоким содержанием сапонинов ― 7 мг / грамм.

(всего сапонинов не менee: Rg1 + Rb1 + Rg3 = 7 mg / g, 100% концентрат).

Основной целью употребления женьшеня являетсятся получение нашим организмом сапонинов, которые еще называют адаптогенами и гинсенозидами. Экстракт, торговой марки "InsamKorea", имеет высокое  содержание сапонинов Rg1, Rb1 и RG3.

Для изготовления экстрактов женьшеня, компания "InsamKorea" использует собственную новую запатентованную низкотемпературную технологию синтеза высококонцентрированных экстрактов, которая позволяет получать более высокую концентрацию сапонинов в экстрактах женьшеня.

Сапонины Rg1 + Rb1 + Rg3 являются главными сапонинами женьшеня.

Закон KFDA в Южной Корее, обязывает производителей женьшеневой продукции уведомлять покупателей о концентрации сапонинов в производимом продукте.

 

Дозировка:

Принимать по 1 гр. 3 раза в день, разведя одну ложку экстракта в 80 мл. горячей воды (мерная ложечка включена в упаковку). Можно добавить мед для вкуса.

Детям до 10 лет следует принимать 1/3 взрослой дозы, до 15 лет ½ взрослой дозы.

Обычно эффект и улучшение наступают через 3-4 дня приема.

Эффект от употребления женьшеня увеличивается при регулярном и длительном приеме.

 

Ингредиенты:

Экстракт из 6-летнего Корейского Женьшеня (содержание твердого вещества 60%, Rg1 + Rb1 + Rg3 = 7 мг / г) 100% концентрат.

Соотношение сырья при производстве экстракта:

большие целые корни: 70%, средней величины корни: 30% (100% корней выращены в Корее)

Хранение:

После того как емкость распечатана, хранить с плотно закрытой крышкой в темном и прохладном месте, можно в холодильнике.

 

Полезно знать:

  1.  ​Лекарственные эффекты женьшеня, которые доказаны современной наукой.

  2. Медицинское применение препаратов женьшеня

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Настойка женьшеня как принимать.

Женьшеня производит тритерпеновые сапонины называется гинзенозидами, которые подразделяются на две группы скелет агликонов, а именно тип и олеанана типа типа гинзенозидами доминировать над олеанана типа не только в количестве, но и в структурных сортов. Однако их сапогенина структура ограничена двумя агликоны. Пока что гены, кодирующие циклазы  ответственные за формирование скелета  не были клонированы, хотя получая олеанана скелета (бета- синтазы амирина ) были успешно клонированы из этого растения. В этом исследовании, клонирование к ДНК  производству  тритерпеновым была предпринята попытка с волосатыми культур квадратный из женьшеня П. по гомологии на основе метода ПЦР. Новый ген (назван) полученное выражается в недостаточной ланостерина синтазы штамм  анализы выявили, накопленных продуктов в дрожжевом трансформантом быть демонстрируя для кодирования ― синтазы. Настойка женьшеня как принимать, куплю женьшень. Женьшень, Ссылаясь на корнях видов рода женьшеня, широко используется в традиционной восточной медицине для широкого спектра лечебных эффектов, таких, как противовоспалительное, анти- онкогенные, адаптогенное, и омолаживающие деятельности. Многие из лечебным факторам относят к тритерпеновые гликозиды известный как гинзенозидами. В этом исследовании сообщается о новой антиапоптотического деятельности 20 (S)- гинзенозида Rg3 ( (20S) Rg3 ) и ее основных молекулярных механизмов в эндотелиальных клетках человека. ЭК апоптоз связано с повышенной ( каспаза -9) и ( каспазы-3 ) активность и фрагментации ДНК через 24 часа сыворотки депривации. Эти маркеры апоптоза были подавлены путем добавления (20S) Rg 3. (20S) Rg 3 повышал экспрессию Bax и, наоборот, уменьшилась Bcl-2. (20S) Rg 3 мощно вызывало быстрое и устойчивое активации Akt и плохие фосфорилирования, в результате ингибирование митохондриальных высвобождение цитохрома с. Эти антиапоптотического деятельности (20S) Rg3 были значительно отменены в клетках, экспрессирующих доминантный негативный Акт. Женьшень настоящий. Взятые вместе, результаты показывают, что (20S) Rg 3 EC предотвращает апоптоз посредством Akt ― зависимое ингибирование митохондриальный путь апоптоза сигнализации. Новым свойством (20S) Rg 3 могут быть полезными для разработки новых фармацевтических средств, который будет управлять нежелательными эндотелиальной клеточной гибели в месте повреждения сосуда. Защитный эффект и его основные компоненты, байкалин (BA), берберин, сапонин долю женьшень и глицирризин на поражение желудка крыс индуцированных этанолом был рассмотрен уточнить его активных ингредиентов и механизм действия. Оральные лечение с в дозах 125 и 250 мг / кг подавлено этанол ― индуцированную повреждение желудка. Смесь также подавляютсяэтанол ― индуцированную поражение желудка у крыс, но BA не было. Лечение этанола увеличили активность миелопероксидазы в желудке, которая в значительной мере подавляется путем введения. Эти результаты показывают, что защитный эффект HST на этанол ― индуцированного поражения желудка зависела от, путем, в частности, снижение активность МРО в желудке. Ингибирующие эффекты корейский женьшень красный ( пару квадратный из женьшеня CA Meyer, семейства аралиевых ) сапонины фракции и его составляющих гинзенозидами Rg3 РФ, и в Rh2 мыши пассивной кожной анафилаксии (СПС), и связываться с моделями дерматитом были измерены. Лечение женьшенем. Пероральные и его подлинной гинзенозидами сильно замедлял реакцию  индуцированных Однако, когда эти гинзенозидов были интраперитонеально, гинзенозид Rh2 показал самое сильное ингибирование. Гинзенозида Rh2 также наиболее сильно замедлял бета- гексозаминидазы освобождение от RBL ― 2H3 клетки индуцированные с антигеном вводить местно в дозе 0,1% подавление отека уха воксазолона ― мышиной модели индуцированного контактного дерматита на 38,8 %. Его  гинзенозидов Rg 3, R и Rh2 при концентрации 0,05% и мощно подавлено отек уха у мышей на 47,5 %, 34,8 % и 49,9% на 16 г соответственно. Эти гинзенозидов также значительно снижены уровни экспрессии мРНК циклооксигеназы ( ЦОГ-2), интерлейкин (IL ) -1-бета, фактор некроза опухоли -альфа и интерферон- гамма- индуцированной оксазолона применяется к мышиных ушах. Тем не менее, гинзенозидов, за исключением гинзенозида Rh2, почти не заметно уменьшить IL -4. Гинзенозида Rh2 также сильно замедлял ЦОГ-2 и индуцибельной синтетазы выражение белка в стимулированных клеток. Основываясь на этих выводах, KRGS и его гинзенозидами предлагается улучшить атопический и контактный дерматит, регулируя экспрессию цитокинов. ЦЕЛЬ: Женьшень и его экстрактов уже давно используются в медицинских целях, есть больший интерес к разработке продуктов из женьшеня в качестве профилактических раком или терапевтических агентов. Настоящее исследование было проведено для определения биологической структура-активность для сапонины присутствует в женьшень фруктов. Методы: Одиннадцать сапонины были извлечены из P. фрукты женьшень и очищали с помощью (101) смолы и простые и с обращенной фазой на колонке с силикагелем. Химические структуры выяснены на основе физико-химические константы и ЯМР- спектров. Соединения затем оценивают на с их цитотоксичности в пробирке против нескольких линий раковых клеток человека. РЕЗУЛЬТАТЫ :11 соединений были определены как 20 (R)- dammarane ― 3бета, 12beta,20,25 ― тетрол (25 -OH- PPD, 1), 20 (R)- dammarane ― 3бета, 6alpha, 12beta, 20,25 ― PENTOL (25 -OH- PPT, 2 ), 20 (S)- protopanaxadiol (PPD, 3); 4 daucosterine, 20 ( S)- гинзенозидов -Rh (2) ( Rh ( 2 ), 5 ), 20 (S ) ― гинзенозидов ― Rg (3) (Rg ( 3 ), 6 ), 20 (S)- гинзенозидов ― Rg (2) (Rg (2 ), 7), 20 (S)- гинзенозидов ― Rg (1) (Rg (1), 8), 20 (S)- гинзенозида -RD (Rd, 9), 20 (S)- гинзенозида ― Re ( Re, 10) и 20 (S)- гинзенозида -Rb (1 ) (РБ ( 1), 11). Среди одиннадцати соединений 1, 3 и 5 были наиболее эффективными ингибиторами клеточного роста и пролиферации и индукторы апоптоза и остановку клеточного цикла. За 1,IC (50) значения для большинства клеточных линий были в диапазоне 10-60 мама, по крайней мере, два раза ниже, чем у любого из других соединений. Соединения 1 и 3 имеет значительное дозозависимое воздействие на апоптоз, пролиферацию и прогрессию клеточного цикла. Выводы: Полученные результаты свидетельствуют о том, что тип dammarane, число сахарных групп, и различия в замещающих групп влияет на их противоопухолевую активность. Эта информация может быть полезна для оценки структуры/функцией отношения других гинзенозидов и их агликоны и разработка новых противоопухолевых агентов.

Информация для заказа
  • Цена: 4 452 грн.